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    1. FDA批準(zhǔn)美國(guó)細(xì)胞疫苗生產(chǎn)商使用Xvivo工作站進(jìn)行生產(chǎn)

      美國(guó)Roswell Park癌癥研究中心(RPCI)日前宣布,他們正在開(kāi)展一項(xiàng)具有里程碑意義的樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗的一期臨床研究試驗(yàn)。疫苗的生產(chǎn)將完全在Xvivo多功能細(xì)胞工作站內(nèi)進(jìn)行,并已通過(guò)美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)。 RPCI首次獲批在政府監(jiān)管的人類研究項(xiàng)目中使用定制的Xvivo系統(tǒng)。http://www.roswellpark.org/media/news/roswell-park-launches-landmark-immunotherapy-vaccine-trial

       

      美國(guó)Roswell Park癌癥研究中心(RPCI)的新聞發(fā)布會(huì)視頻:

       

       

      Xvivo的內(nèi)部級(jí)別可達(dá)到百級(jí)(class100,iso5),工作站完全密閉不受外界擾,嚴(yán)格杜絕由于實(shí)驗(yàn)員操作不當(dāng)引起的細(xì)胞污染。一般的細(xì)胞潔凈工作間是萬(wàn)級(jí)層流標(biāo)準(zhǔn)(iso7)。在生物安全柜(百級(jí)層流)來(lái)進(jìn)行細(xì)胞操作,雖然生物安全柜提供了局部的百級(jí)層流環(huán)境,但由于細(xì)胞在培養(yǎng)、觀察、離心等操作過(guò)程中需要轉(zhuǎn)移,因此細(xì)胞并不是一直處于百級(jí)層流的環(huán)境中。此外,中國(guó)新版GMP對(duì)潔凈室認(rèn)證(Classification of a cleanroom)提出了更高的要求,幾乎與世界上最嚴(yán)格的EU GMP標(biāo)準(zhǔn)一致,如下表:

       

       

      其中,A級(jí)凈化要求靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的顆粒數(shù)維持一致,由于生物安全柜是半開(kāi)放式的操作系統(tǒng),只能保證靜息狀態(tài)下(At rest)是百級(jí)層流環(huán)境,但操作過(guò)程中(In operation),樣品的進(jìn)出會(huì)導(dǎo)致百級(jí)層流環(huán)境改變。因此,要達(dá)到A級(jí)潔凈度的要求,必須在像Xvivo這樣的全密閉工作站中進(jìn)行。
         使用Xvivo工作站將使生產(chǎn)流程更加符合GMP規(guī)范,同時(shí)提高產(chǎn)品的安全性。
      美國(guó)Roswell Park癌癥研究中心是世界上首個(gè)運(yùn)用Xvivo多功能工作站進(jìn)行細(xì)胞疫苗研發(fā),并通過(guò)FDA認(rèn)證的成功案例。相信不久的將來(lái),會(huì)有越來(lái)越多的成功案例涌現(xiàn)。

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